كم عدد الضلوع التي يمتلكها الرجال؟

هذه الأسطورة هي بالضبط: إيمان غير صحيح وغير مثبت. لم يعد يتم اعتبارها حقيقة من قبل القادة الدينيين من أي طائفة.

كم عدد ضلوع البشر؟

يولد الغالبية العظمى من الناس ولديهم 12 زوجًا من الضلوع ، أي ما مجموعه 24 ، بغض النظر عن جنسهم.

يُستثنى من قاعدة التشريح هذه الأشخاص الذين يولدون بتشوهات وراثية محددة. يمكن أن تأخذ شكل عدد كبير جدًا من الأضلاع (الضلوع الزائدة) أو القليل جدًا (عدم تكوين الأضلاع).

أسباب اختلاف عدد الضلع

ضلع عنق الرحم

الضلع العنقي عبارة عن طفرة جينية تؤدي إلى ولادة بعض الأشخاص بضلع أو ضلعين إضافيين بين قاعدة العنق وعظمة الترقوة.

قد يكون لدى الأشخاص الذين يولدون بهذه الحالة ضلع إضافي واحد على كلا الجانبين ، أو ضلع إضافي على كلا الجانبين. قد تكون هذه الأضلاع عظامًا مكتملة التكوين ، أو قد تكون خيوطًا من ألياف الأنسجة لا تحتوي على أي عظام.

ضلع عنق الرحم هو حالة يمكن أن تؤثر على أي جنس.

كثير من الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة ليس لديهم أي أعراض ولا يدركون أنهم مصابون بها. يعاني البعض الآخر من عدم الراحة ، مثل آلام الرقبة أو التنميل الناجم عن ضلع عنق الرحم الذي يضغط على النهايات العصبية أو الأوعية الدموية.

قد يؤدي الضلع العنقي إلى حالة تسمى متلازمة مخرج الصدر (TOS). تظهر TOS عادةً في مرحلة البلوغ وقد تؤثر على الرجال أكثر من النساء. ليس كل من لديه ضلع عنق الرحم سيطور TOS.

تثلث الصبغي 21 (متلازمة داون)

متلازمة داون هي اضطراب في الكروموسومات. يعاني الأشخاص المولودون بمتلازمة داون أحيانًا من ضلع إضافي أو ضلع مفقود 12^ذ ضلع. لا يعاني كل من يعاني من متلازمة داون من اختلافات في عدد الأضلاع.

خلل التنسج الفقاري

يُعرف هذا الاضطراب الوراثي المتنحي النادر أيضًا باسم خلل التعظم الفقاري الضلعي. إنه ينطوي على تطور غير طبيعي في الأضلاع والعمود الفقري. بالإضافة إلى الجنف والفقرات المندمجة أو المشوهة ، قد يكون لدى الأشخاص الذين يولدون بهذه الحالة أضلاع ملتصقة معًا أو مفقودة تمامًا.

خلل التنسج الفقاري

خلل التنسج الفقاري هو حالة وراثية متنحية. كما يُعرف أيضًا باسم خلل التعظم الفقاري الصدري. الأطفال الذين يولدون بهذه الحالة لديهم أضلاع ملتصقة وفقرات ملتصقة. لديهم أيضًا تجاويف صغيرة جدًا في الصدر ، والتي يمكن أن تسبب مشاكل خطيرة في التنفس.

متلازمة غولدنهار (طيف عيني-أذني-فقري)

متلازمة غولدنهار هي حالة خلقية نادرة تسبب حدوث تشوهات في العمود الفقري والأذنين والعينين.

قد يكون لدى الأطفال الذين يولدون بمتلازمة غولدنهار أذن أو أذنان مكوَّنتان جزئيًا أو مفقودتان ونموًا حميدة في العين. قد يكون لديهم أيضًا فك وعظام خد غير مكتمل النمو ، وأضلاع مفقودة أو ملتصقة أو غير مكتملة التكوين.

ما هو علاج تشوهات الضلع؟

لا يلزم علاج تشوهات الضلع ما لم تسبب مشاكل ، مثل أنماط النمو غير الطبيعية أو مشاكل في التنفس أو الألم.

يمكن الكشف عن بعض تشوهات الأضلاع عن طريق الموجات فوق الصوتية قبل ولادة طفلك. قد يظهر البعض الآخر بعد الولادة ، إذا كان حجم صدر طفلك أصغر ، أو كان يعاني من صعوبة في التنفس. إذا كان الأمر كذلك ، سيركز العلاج على دعم الجهاز التنفسي.

يتم أحيانًا تصحيح الضلوع المفقودة جراحيًا باستخدام جهاز يسمى ضلع التيتانيوم الاصطناعي القابل للتمدد الرأسي (VEPTR). يمكن تعديل حجم VEPTR مع نمو طفلك.

يمكن علاج مشاكل العمود الفقري مثل الجنف جراحيًا أو باستخدام دعامة.

إذا لم تكن هناك مشاكل في الموقف أو التنفس أو المشي ، فقد يكون الانتظار اليقظ هو كل ما هو مطلوب.

البالغين الذين يعانون من ضلوع عنق الرحم والذين بدأوا في تجربة الأعراض المرتبطة بـ TOS قد يتم استئصال ضلوعهم أو ضلوعهم الإضافية جراحيًا.

الوجبات الجاهزة

دفعت قصة آدم وحواء بعض الناس إلى الاعتقاد بأن الرجال لديهم ضلع أقل من النساء. هذا ليس صحيحا. الغالبية العظمى من الناس لديهم 12 مجموعة ، أو 24 ضلعًا ، بغض النظر عن جنسهم.

قد يكون لدى الأشخاص الذين يولدون بحالات معينة ضلوع كثيرة جدًا أو قليلة جدًا. لا تتطلب هذه الحالات العلاج دائمًا. في كثير من الحالات ، سيوصي طبيبك بالانتظار اليقظ.