مرض السكري منجم

المؤثر

معالجة الوصول والقدرة على تحمل التكاليف حول مؤتمر # ADA2019

بقلم مايك هوسكينز - تم التحديث في 19 يونيو 2019

بالتأكيد ، كان المؤتمر السنوي الضخم لجمعية السكري الأمريكية الذي عقد في سان فرانسيسكو في أوائل يونيو حافلًا بأحدث الاكتشافات العلمية وأحدث التقنيات والأدوات لرعاية مرضى السكري. لكن الوصول والقدرة على تحمل التكاليف كانا موضوعًا رئيسيًا معلقًا في الهواء ، إن لم يكن رسميًا على البرنامج بقدر ما كان ينبغي أن يكون.

تحدثت جريتشن يوسف ، رئيسة الرعاية الصحية والتعليم في ADA ، ومعلمة مرض السكري المعتمدة ، عن هذا في كلمتها الرئيسية ، حيث شجعت الجميع - مقدمي الرعاية الصحية وأفراد الصناعة والمدافعين عن المرضى على حد سواء - على الإسراع والدعوة لتحسين وصول المرضى إلى كل من الرعاية والأدوات..

قال يوسف: "بالنسبة لمرضى السكري ، فإن الوصول هو أساس الصحة المثلى والنتائج وجودة الحياة والتكاليف الطبية المعقولة" ، مشيرًا إلى أنه كان من المستحيل تقريبًا في العامين الماضيين قراءة الأخبار أو مشاهدتها دون سماع أي شيء عنها. التكاليف المذهلة للأنسولين وتأثيرها على الأشخاص ذوي الإعاقة (مرضى السكري).

وقالت: "بالنسبة لنظام الرعاية الصحية والمجتمع ، سيساعد تحسين الوصول إلى السيطرة على الآثار الصحية المتزايدة وأعباء مرض السكري".

في منتدى مساء يوم الاثنين استضافته TCOYD و DiaTribe ، تحولت حلقة نقاش بين الخبراء تهدف إلى التركيز على التطورات المتطورة لمرض السكري وأبرز الأحداث من حدث ADA مرارًا وتكرارًا إلى الوصول والقدرة على تحمل التكاليف. حتى أن أحد أعضاء اللجنة حث الجمعية على التفكير في جعل ذلك موضوعًا رئيسيًا للجلسات العلمية الثمانين للعام المقبل التي ستُعقد في شيكاغو.

بالطبع ، سيتم تحديد ما سيتحقق في عام 2020. لكن حدث ADA الأخير لعام 2019 كان مليئًا بالثرثرة حول مدى تعطل نظام الرعاية الصحية لدينا حقًا ، وما هو إحراج دولي ، وكيف تتعمق الفوارق في الرعاية الصحية في جميع أنحاء هذا البلد ضرب مرض السكري بشدة.

يعالج "الناجي المعين" من Netflix تسعير الأنسولين

في تطور عرضي ومثير للسخرية ، أصدرت Netflix موسمها الثالث من المسلسل التلفزيونيالناجي المعين في اليوم الأول من المؤتمر يوم الجمعة 7 يونيو ، وشمل موضوع الحلقة الأولى ارتفاع أسعار الأدوية والقدرة على تحمل تكاليف الأنسولين. تضمنت مقابلة مع D-Mom Nicole Smith-Holt ، التي فقدت ابنها أليك البالغ من العمر 26 عامًا نتيجة لتقنين الأنسولين بسبب التسعير الذي لا يمكن تحمله.

في هذه القصة الخيالية ، تتعامل الإدارة مع شركة أدوية بسبب ارتفاع أسعار الأدوية والأنسولين على وجه الخصوص. يهدد القادة السياسيون في الواقع بإصدار أوامر لإدارة الغذاء والدواء لإجبار الشركة على خفض سعر الأنسولين من خلال بند قانون واقعي في قانون تعديل براءات الاختراع والعلامات التجارية غير المعروف لعام 1980 (المعروف أيضًا باسم قانون Bayh-Doyle). يركز هذا القانون بشكل كبير على تعزيز الابتكار الدوائي ، لكنه يمنح الوكالة الفيدرالية سلطة كسر براءة اختراع الدواء عندما يكون هذا المنتج المعين "غير متاح للجمهور بشروط معقولة".

في عرض Netflix ، يتراجع المدير التنفيذي للصناعات الدوائية ، واستجابة لذلك ، أظهروا مقابلة مسجلة مسبقًا مع المناصرة # insulin4all نيكول سميث هولت وهي تبكي وهي تبكي عن وفاة ابنها الحقيقية بسبب تسعير الأنسولين. لقد ظهرت على الشاشة لمدة دقيقة تقريبًا وتنتقد الشركة الخيالية - من الواضح أنها تمثل بديلًا لمصنعي الأنسولين الفعليين Eli Lilly و Novo Nordisk و Sanofi.

تقول على الشاشة "يجب أن أعيش بقية حياتي بدون ابني". "لقد ذهب جزء من روحي لأن الجشعين يعتقدون أنه لا بأس من زيادة سعر الأدوية المنقذة للحياة بشكل عشوائي إلى الحد الذي يصعب فيه على الأشخاص الذين يحتاجون إليها للبقاء على قيد الحياة. إنه غير عادل ويجب أن ينتهي ".

لقد سخرنا من جلسات الاستماع في الكونجرس حول تسعير الأنسولين في وقت سابق من هذا العام والتي تستحق المشاهدة بنهم على HBO أو Netflix ، لكننا لم نتوقع حقًا ظهورها الفعلي بالتزامن مع مؤتمر ADA!

بينما لم يكن عرض Netflix مرتبطًا بـ ADA بأي شكل من الأشكال ، فقد ظهر في محادثات متعددة على مدار الأيام الخمسة للمؤتمر. ولم تكن هذه هي الإشارة الوحيدة لوفاة أليك سميث وتأييد والدته نيكول في هذا الحدث ، حيث ظهروا في جلسة "جعل الأنسولين في المتناول" في اليوم الثالث.

جلسة الأنسولين ميسورة التكلفة في # ADA2019

استقطبت جلسة الأحد الصباحية هذه حوالي 150 مشاركًا. لقد كان نقاشًا حيويًا بين أعضاء اللجنة الذين يمثلون المجموعة التجارية لصناعة الأدوية ، وخطة صحية ، و PBM (مدير مزايا الصيدلة) ، ومنظمة وطنية للدعوة. لسوء الحظ ، انتهى النقاش إلى إعادة صياغة الموضوع البالي الخاص بتعقيد نظام تسعير الأدوية في أمريكا ، متبوعًا بتوجيه أصابع الاتهام المعتاد بشأن من يتلاعب بالنظام أكثر من غيره.

بصراحة ، لخصت هذه الشريحة الجلسة بدقة تامة:

ذكر الدكتور ألفين باورز من المركز الطبي بجامعة فاندربيلت ، الذي قدم لمحة عامة عن سلسلة التوريد وراء تسعير الأنسولين ، وفاة أليك سميث في ملاحظاته الافتتاحية.وأشار إلى أن 52٪ من نفقات المرضى المؤمَّن عليهم من أموالهم الخاصة تتجه حاليًا نحو الأدوية بسعر القائمة الكاملة ، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى الخصومات المرتفعة - والتي ارتفعت من 23٪ في عام 2012.وهذه الإحصائيات مختلفة تمامًا عن الأرقام الخاصة بشركة الأدوية.يستشهد بالموضوع.

كانت النقطة المهمة هي أنه في كل مرة يرتفع فيها سعر القائمة ، يكسب كل لاعب في النظام المزيد من المال. هذا يجعل من المستحيل إحداث التغيير دون إزالة أو مراجعة جذور النظام بأكمله لتوجيه تدفق الإيرادات إلى مختلف اللاعبين.

كان الدكتور آرون كوالسكي ، الذي تم تعيينه مؤخرًا كمدير تنفيذي لـ JDRF ، جزءًا من هذه المناقشة وبدا وكأنه صوت العقل الوحيد. وأشار إلى أنه في السفر إلى البلاد هذه الأيام ، فإن تسعير الأنسولين وقائمة الأسعار المرتفعة هي القضية الأولى التي ذكرها الناس له كرئيس لمؤسسة JDRF - أكثر من الأسئلة المتعلقة بأبحاث العلاج التي اعتادت أن تكون على رأس القائمة.. أشار كوالسكي أيضًا إلى كيفية قيام 1 من كل 4 أشخاص بتقنين الأنسولين في الولايات المتحدة ، وكيف زادت معدلات الاستشفاء من DKA في هذا البلد بنسبة 55٪ تقريبًا من عام 2009 إلى عام 2014 ، ويمكن للمرء أن يفترض أن سبب ذلك جزئيًا هو عدم القدرة على تحمل الأنسولين وتقنينه.

"كيف نوقف هذه الحلقة المفرغة؟ هذا غير مقبول على الإطلاق" ، قال كوالسكي ، وهو يشعر بالإحباط بشكل واضح عقب العروض التي قدمها متحدثون آخرون ألقى كل منهم باللوم على الآخر. "هذا ليس نقاشًا صعبًا: يحتاج مرضى السكري إلى الحصول على الأنسولين. حتى أننا يجب أن نناقش مشكلة أزمة الأسعار هذه بمثابة لائحة اتهام بأن نظامنا معطل."

دعت قائمة بالحلول الممكنة العامة (غالبًا ما نراها من قبل) جميع اللاعبين لتغيير أساليبهم. كانت هناك أيضًا شرائح للترويج للحملة الخاصة بـ ADA الخاصة بـ "جعل الأنسولين في المتناول" والتي تم إطلاقها في أواخر عام 2016. وقد جمعت ما يقرب من 500000 توقيع على عريضة "تدعو جميع الكيانات في سلسلة توريد الأنسولين ، بما في ذلك المصنعين وتجار الجملة وشركات التأمين" والصيدليات لزيادة الشفافية بشكل كبير في الأسعار المرتبطة بإيصال الأنسولين إلى المريض النهائي. " يدعو الالتماس أيضًا إلى عقد جلسات استماع في الكونجرس حول هذا الموضوع ، والتي تم عقدها الآن ، ولكن دون أن تؤدي إلى الكثير من التغييرات الملموسة حتى الآن.

عكست أسئلة الجمهور العديدة إحباط كوالسكي. سأل أحد الأشخاص عن عدد مقدمي الرعاية الصحية في الغرفة الذين يقضون الكثير من وقتهم في التعامل مع القدرة على تحمل تكاليف الأنسولين والقضايا المتعلقة بالوصول ، ويبدو أن جميع الأيدي قد ارتفعت.

صناع الأنسولين معروضة

في أرضية صالة العرض ، كان من الصعب (كما هو الحال دائمًا) تجنب رؤية - والشعور بعدم الاستقرار - الشاشات الكبيرة البراقة من الشركات المصنعة للأنسولين الثلاثة الكبرى Lilly و Novo و Sanofi. تتضمن بعضها شاشات عرض بحجم الجدار للترويج لبرامج مساعدة المرضى وبطاقات توفير التكاليف. كما كانت سانوفي تطلق حملة جديدة بعنوان "مرض السكري من النوع الخاص بك" تهدف إلى احتضان الاحتياجات الشخصية للأشخاص ذوي الإعاقة ، كما هو الحال في "مرض السكري الخاص بك قد يختلف". في هذه الأثناء ، قاد كشك ليلي المغطى بالسجاد الفخم الحضور إلى أعلى الدرج لمشاهدة "الكاتراز" الافتراضية - أحد المعالم السياحية في سان فرانسيسكو. بالنسبة لأي شخص يفكر في المرضى الذين يكافحون من أجل الحصول على الأنسولين الذي يحتاجونه مدى الحياة ، فإن تشبيه السجن لم يكن ممتعًا.

تم سماع العديد من الحاضرين وهم يشيرون إلى أن هذه الأشياء شعرت فقط بالصمم الشديد.

انشر على موقع Pinterest

لاحظ أكثر من HCP تحدثنا معه ، أو سمعنا ، أنه ربما كان ينبغي على أعضاء الكونغرس القيام برحلة خاصة إلى قاعة المعارض في ADA ، لمشاهدة العروض الضخمة التي قدمها صانعو الأنسولين هناك.

والجدير بالذكر أن أياً من الشركات الثلاث الكبرى التي تصنع الأنسولين لم يكن جزءًا من جلسة القدرة على تحمل تكاليف الأنسولين الوحيدة التي عُقدت يوم الأحد. بدلاً من ذلك ، تم تمثيل مصالحهم من قبل زعيم من مجموعة PhRMA التجارية التي تمثل صناعة الأدوية بشكل عام.

استضافت نوفو نورديسك تجمعًا صغيرًا من المدافعين عن المرضى للاستماع إلى وجهات نظرهم حول مسألة القدرة على تحمل تكلفة الأنسولين. حضرت آمي تندريش ، جنبًا إلى جنب مع كيلي كلوز أوفدياتريب وديفيد ايدلمانمرض السكري يوميا . طلب أفراد عائلة نوفو من المدافعين مساعدتهم في نشر الكلمة حول برامج المساعدة المالية الخاصة بهم في NovoCare ، وتقديم مدخلات حول الموضوع يمكنهم توجيهه مباشرةً إلى الرئيس التنفيذي لهم لارس سورينسن. بعد الاجتماع ، نحن فيمرض السكري أرسلوا لهم قائمة بشهادات من أشخاص يعانون لأنهم لا يستطيعون تحمل تكاليف الأنسولين ، وطلبوا أي مساعدة يمكن أن يقدموها في التخفيف من هذه الأزمة في أمريكا.

ما فائدة الابتكار دون الوصول؟

كان هناك بالتأكيد الكثير من الاعتراف بحواجز الوصول من قبل مقدمي العروض في جميع المجالات ؛ شعرت أن هناك علامة نجمية مرفقة بكل ذكر لتقنية أو أدوات جديدة تشير إلى أن ، "هذا مفيد فقط إذا تمكن الناس من الحصول عليه."

على سبيل المثال ، حاول مناقشة أنسولين Eli Lilly Ultra-Rapid Lispri المستقبلي (URLi) الذي تم تقديمه في مرحلة متأخرة من التجارب السريرية وتم تقديمه في حدث ADA 2019 هذا ، دون أن يتساءل الأشخاص في الغرفة عن مدى توفره للجماهير. يكافحون بالفعل لدفع ثمن الأدوية التي يحتاجونها للعيش. نشأ السؤال أيضًا عن سبب رغبة العديد من T2s الذين قد يحتاجون إلى الأنسولين ولكنهم يخشون أن يوصمهم أطبائهم بأنهم "فاشلون" في اللجوء إلى هذا الأنسولين الأحدث على الإطلاق إذا لم يتمكنوا من تحمل تكاليفه.

أظهر البحث الذي قدمته T1D Exchange أن الأشخاص ذوي الإعاقة يتجنبون أطبائهم و CDE لأنهم لا يستطيعون تحمل تكاليف الزيارات. تراوحت الفجوات بين الزيارات من 101 يومًا إلى 135 يومًا ، على الرغم من التوصيات الدولية وتوصيات ADA للأطفال والبالغين من T1D لزيارة أطبائهم كل ثلاثة إلى ستة أشهر.

أشار الدكتور دانيال دراكر من تورنتو إلى أنه بغض النظر عن مدى حديثنا عن "الابتكار" هذه الأيام ، فلا شيء من ذلك يعني الكثير في ضوء بيانات T1D Exchange وحقيقة أن نسبة كبيرة من الأشخاص ذوي الإعاقة لا يحققون أهداف A1C الخاصة بهم أو النتائج المرجوة من مرض السكري بسبب نقص الوصول والأسعار الباهظة.

قال أحد المقدمين: "يجب أن يعتقد الحاضرون من جميع البلدان التي تغطي تكلفة الأنسولين والرعاية الصحية بشكل عام أن الولايات المتحدة مجنونة عندما يرون كيف يتم تنظيم نظامنا ومدى ارتفاع الأسعار!"

نعم ، عار على الولايات المتحدة.

التوفير في تكلفة القرصنة

في عدة جلسات ، قدم مقدمو العروض نصائح لمقدمي الرعاية الصحية لمساعدة مرضاهم المحتاجين ماليًا. كانت إحدى هذه الأفكار في الواقع فكرة "الاختراق" التي أتت من الدكتور جان فرانسوا ييل في جامعة ماكجيل ، الذي اقترح أن الأطباء يمكن أن يصفوا جرعات أعلى من مثبطات SGLT-2 (Invokana ، Jardiance ، Farxiga) أو أدوية ناهضة GLP-1 مثل Victoza ، Trulicity ، Ozempic) للمرضى ، ولكن اجعلهم يخفضون جرعاتهم إلى النصف ويأخذونها بشكل منفصل - مما يؤدي إلى مشاركة أقل ، لأن كميات الجرعات ستكون بنفس السعر. هذه استراتيجية جديدة يستخدمها في ممارسته ، وقال إنها يمكن أن تحدث فرقًا كبيرًا لمساعدة المرضى على توفير المال.

نحن نحب البراعة هنا ، ولكن من المحزن بالطبع أن يضطر الأطباء إلى "اختراق الوصفات الطبية" فقط للتأكد من حصول مرضاهم على العلاج المناسب.

لاحظ أنه مؤخرًا فيمرض السكري ، قمنا بنشر قائمة من النصائح والحيل العملية للمرضى لتوفير المال ، بما في ذلك روابط لمختلف برامج الخصم الخاصة بالأدوية.

كل هذه الجهود عبارة عن وسائل إسعافات أولية ، بالطبع ، لا تعالج المشكلات النظامية التي نواجهها في مجال الرعاية الصحية.

الحد الأدنى

نأمل أن تدرك ADA أن القضية الحاسمة المتعلقة بالوصول والقدرة على تحمل التكاليف تستحق اهتمامًا رسميًا أكثر من جلسة واحدة يقوم فيها اللاعبون بالتربيت على ظهورهم بشكل أساسي ، ولم يقدموا شيئًا سوى نفس التردد الذي نسمعه منذ سنوات حتى الآن.

بينما تحب المنظمة الترويج لدعوتها في مبنى الكابيتول هيل وأماكن أخرى ، من الصعب أن تأخذ ذلك على محمل الجد عندما تفوت فرصة إعطاء الأولوية لهذه المشكلة حقًا أمام أكثر من 15000 مهني طبي يحضرون مؤتمر هذا العام. فقط فكر في ما إذا كانت ADA قد وجهت دعوة للعمل هناك لتعبئة هؤلاء الأطباء والمعلمين والمدافعين الموجودين جميعًا في نفس المكان في وقت واحد...

نأمل في الحصول على المزيد من أكبر منظمة السكري والأكثر نفوذاً في البلاد ؛ نأمل أن يتمكنوا من المساعدة في تصور مسار للتغيير الحقيقي.