هل مرض باركنسون وراثي؟

تمت مراجعته طبياً بواسطة Ricky Chen ، M.D.- بقلم Lana Bandoim - تم التحديث في 30 أغسطس 2017

ملخص

بعض حالات مرض باركنسون وراثية ، ولكن هذا نادر. تم إرجاع هذا المرض إلى طفرات جينية مختلفة. ومع ذلك ، فإن معظم حالات مرض باركنسون لها سبب غير معروف.

مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي يؤثر على الجهاز العصبي. يسبب الهزات ، والرجف ، وبطء الحركة ، ومشاكل التوازن ، والتصلب. عادة ما يصيب مرض باركنسون كبار السن.

هل مرض باركنسون وراثي؟

الأمراض الوراثية هي الأمراض التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال جيناتهم. يمكن أن يكون المرض الجيني وراثيًا أم لا. تنجم بعض الأمراض الوراثية عن طفرات عشوائية لا تُورث من الوالدين.

تشير الدراسات إلى أن بعض حالات مرض باركنسون ناتجة عن طفرات جينية. الأسباب الوراثية لهذا المرض نادرة. 15 في المائة فقط من المصابين بمرض باركنسون لديهم تاريخ عائلي للإصابة به. بالنسبة للباقي ، فإن سبب داء باركنسون غير معروف عادة.

تشير الأبحاث إلى أن مجموعة من العوامل الجينية والبيئية قد تسبب مرض باركنسون.

الجينات

تشترك العديد من الجينات في مرض باركنسون. يواصل الباحثون التحقيق في الطفرات الجديدة والجينات الأخرى المشاركة في المرض.

تشمل الجينات المرتبطة بمرض باركنسون ما يلي:

  • جلوكوسيريبروسيداز (GBA)
  • LRRK2 (تكرار كيناز الغني بالليوسين 2)
  • بارك 2 (باركين)
  • بارك 6
  • بارك 7
  • CYP2D6
  • DNAJC13
  • CHCHD2
  • TMEM230
  • RIC3
  • SYNJ1
  • DNAJC6
  • VPS13C
  • PTRHD1
  • PODXL
  • RAB39B
  • UCHL1

هل يمكن أن ينتقل مرض باركنسون من الوالدين إلى الطفل؟

من النادر أن ينتقل مرض باركنسون من الوالدين إلى الطفل. معظم حالات مرض باركنسون ليست وراثية. ومع ذلك ، فإن الأشخاص الذين يصابون بمرض باركنسون مبكرًا هم أكثر عرضة لوراثة المرض.

قد يؤدي وجود تاريخ عائلي للإصابة بمرض باركنسون إلى زيادة خطر إصابتك به. يزيد خطر الإصابة بمرض باركنسون من الدرجة الأولى بنسبة 3٪. هذا يعني أن وجود أحد الوالدين أو الأشقاء مصاب بمرض باركنسون يزيد قليلاً من المخاطر.

عوامل الخطر

في معظم الحالات ، يظل سبب مرض باركنسون غير معروف. ومع ذلك ، فقد حدد الباحثون عوامل خطر متعددة يمكن أن تزيد من فرص الإصابة بهذا المرض.

تتضمن عوامل خطر الإصابة بمرض باركنسون ما يلي:

  • الطفرات في جينات معينة مرتبطة بمرض باركنسون
  • وجود تاريخ عائلي لمرض باركنسون أو فرد من الدرجة الأولى مصاب بمرض باركنسون
  • أن تكون أكبر سنًا ، وخاصة فوق سن الستين
  • التعرض لمبيدات الأعشاب والمبيدات
  • كونك ذكر

وقاية

نظرًا لأن معظم أسباب داء باركنسون غير معروفة ، فلا توجد أساليب وقائية محددة. تظهر الدراسات البحثية أن الكافيين والشاي الأخضر قد يقللان من خطر الإصابة بمرض باركنسون. بالإضافة إلى ذلك ، قد يؤدي البقاء نشيطًا وممارسة الرياضة أيضًا إلى تقليل مخاطرك.

تشير الدراسات إلى أن اتباع نظام البحر الأبيض المتوسط الغذائي ، الذي يركز على الأسماك والخضروات والحبوب الكاملة والفواكه وزيت الزيتون والمكسرات والبذور ، قد يقلل أيضًا من خطر الإصابة بمرض باركنسون. قد يساعد أيضًا الحد من منتجات الألبان واللحوم الحمراء.

إذا كان لديك أحد أفراد الأسرة مصاب بمرض باركنسون ، فقد ترغب في التفكير في إجراء الاختبارات الجينية. لا يضمن وجود طفرة جينية إصابتك بالمرض. قد يساعد الحصول على اختبار جيني الباحثين في فهم هذه الحالة وتطوير خيارات علاجية جديدة. تحدث إلى الطبيب بشأن الاختبارات الجينية لتحديد ما إذا كانت مناسبة لك.

متى ترى الطبيب

لا يوجد اختبار محدد لتشخيص مرض باركنسون. سيقوم الأطباء عادةً بتقييم الأعراض وإجراء العديد من الاختبارات لتحديد ما إذا كنت مصابًا بهذه الحالة. إذا لاحظت علامات الإنذار المبكر التالية ، فعليك مراجعة الطبيب.

تشمل علامات الإنذار المبكر لمرض باركنسون ما يلي:

  • الهزات أو الاهتزاز
  • بخط اليد الأصغر
  • مشاكل النوم
  • فقدان حاسة الشم
  • مشاكل في المشي أو الحركة
  • تغييرات في صوتك ، خاصةً تطوير صوت منخفض أو ناعم
  • إمساك
  • تغييرات في تعابير وجهك ، خاصة المظهر الجاد أو المجنون
  • إغماء
  • دوخة
  • مشاكل الوقوف بشكل مستقيم
  • التراخي أو الميل

إذا تم تشخيص أحد أفراد الأسرة للتو ، فلا داعي لرؤية الطبيب. قد تصاب بالمرض وقد لا تصاب به ، ولا يعد الاختبار الجيني ضمانًا للإصابة بمرض باركنسون.

الوجبات الجاهزة

مرض باركنسون هو اضطراب يؤثر على الجهاز العصبي وعادة ما يظهر عند كبار السن. من النادر أن يرث الأشخاص مرض باركنسون لأن الحالات الوراثية ليست شائعة. يمكن أن تحدث الطفرات الجينية بشكل عشوائي ، ويعتقد الباحثون أن مجموعة من الجينات والعوامل البيئية قد تسبب ذلك.